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gemfibrozilo:

medicamentos

MECANISMO DE ACCIÓN

Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones (estimulando el LPL). Inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las apolipoproteínas A-I y A-II.

INDICACIONES TERAPEUTICAS

Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta e hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran. Reducción de la morbilidad cardiovascular en hombres con colesterol no-HDL alto y que corren riesgo de sufrir 1 er episodio cardiovascular cuando la estatina está contraindicada o no se tolera.

POSOLOGIA

Oral. Adultos.: rango: 900-1.200 mg/día. Dosis única con efecto documentado sobre morbilidad: 1.200 mg/día. Dosis de 1.200 mg se toma como 600 mg ½ h antes del desayuno y ½ h antes de la cena. Dosis de 900 mg toma única antes de la cena.
Insuficiencia Renal leve-moderada: iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis.

MODO DE ADMINISTRACIÓN

Vía oral: administrar media hora antes del desayuno o cena.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad; I.H.; I.R. grave; antecedentes de/o enf. preexistentes de vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares; pacientes con antecedentes de fotoalergia o reacción fototóxica durante el tto. con fibratos; uso concomitante con repaglinida.

ADVERTENCIAS Y PRECACUCIONES

Trastornos musculares (miopatía/rabdomiólisis), considerar daño muscular si se presenta mialgia difusa, debilidad muscular y/o notable aumento en niveles musculares de CPK (> 5 x LSN) en este caso interrumpir. Determinar niveles de CPK en: I.R., hipertiroidismo, alcoholismo, > 70 años, antecedentes personal o familiares de enf. muscular hereditaria, antecedentes de toxicidad muscular con otro fibrato o inhibidor de HMG-CoA reductasa. Control de niveles lipídicos, función hepática, hemograma. Aumenta riesgo de daño muscular asociado con inhibidores de la HMG- CoA reductasa, valorar riesgo/beneficio y seguimiento clínico. Riesgo de hipoglucemia concomitante con hipoglucemiantes, control de glucemia. Precaución en colelitiasis. No recomendado en niños.

INSUFICIENCIA HEPÁTICA

Contraindicado.

INSUFICIENCIA RENAL

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve-moderada, iniciar con 900 mg/día y valorar función renal antes de aumentar dosis.

INTERACCIONES

Véase Contraindicaciones Además:

   Aumenta concentraciones plasmáticas de: rosiglitazona.

   Aumento de riesgo de miopatía con: inhibidores de HMG-CoA reductasa.

   Potencia efectos de: anticoagulantes orales.

   Aumenta concentraciones plasmáticas de: bexaroteno.

   Biodisponibilidad disminuida por: ácidos biliares, resinas de intercambio, administrar con un intervalo entre sus tomas de + 2 h.

   Alta afinidad para unirse a proteínas plasmáticas dando lugar a interacciones por desplazamiento de otros fármacos.

EMBARAZO

No existen datos adecuados en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo para los humanos. No debe utilizarse a menos que sea claramente necesario.

LACTANCIA

No hay datos sobre la excreción de gemfibrozilo en la leche materna. Gemfibrozilo no debe utilizarse durante la lactancia.

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad de conducir y manejar maquinaria. En casos aislados puede producirse mareos y trastornos visuales que puede afectar negativamente la conducción.

REACCIONES ADVERSAS

Vértigo, dolor de cabeza; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento; eczema, erupción; fatiga.

 

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La información que aparece en esta página no debe considerarse asesoramiento médico para problemas individuales. Por favor, consulte a su médico para obtener información completa sobre las enfermedades y su tratamiento.